Галереи дизайнеров

Ретинобластома у детей фото

По вашему запросу «ретинобластома у детей фото» нашлись изображения:

Ретинобластома У Детей Фото

Ретинобластома — злокачественная опухоль, которая развивается в зоне сетчатки глаза.

Патология характерна для пациентов младшей возрастной группы. Эта особенность обусловлена тем, что атипичные новообразования развиваются томат малиновый звон фото отзывы из тканей эмбрионального происхождения. Содержание. Эпидемиология классификация фотографии причины симптомы видео диагностика лечение. Эпидемиология. Пик заболеваемости при достижении ребенком возрасте 2-х лет. После наступления 5-ти лет ретинобластома у детей практически не возникает. Офтальмологи отмечают равную вероятность развития патологии детей мужского и женского пола. Показатель заболеваемости ретинобластомой среди детей составляет порядка 2%. Новообразования злокачественного характера поражают следующие зрительные органы: Сосудистая оболочка глаз; сетчатка; глазная орбита. Узлы и опухоли дают отдаленные метастазы, которые распространяются на ближайшие органы и системы. Классификация.

В зависимости от количества пораженных органов опухоль проявляется как: Односторонняя ретинобластома. Новообразование возникает на одном из глаз; двусторонняя ретинобластома. Поражение затрагивает оба глаза. В зависимости от происхождения ретинобластома глаза делится на: Наследственную. Часто поражает оба глаза. Возникает ввиду мутации генов. Поражение может развиваться до достижения малышом 2-х лет. Новообразование отличается стремительным ростом. Узлы быстро некротизируются, выделяют метастазы, заражая молодые певцы россии список фото окружающие ткани и органы. Дети с наследственной формой ретинобластомы имеют повышенную склонность к развитию вторичных раковых опухолей; спорадическую.

Эта форма развивается по невыясненным причинам. Обычно опухоль возникает на одном глазу. Нередко проявляется в виде единичного опухолевого узла. Характеризуется присутствием локальных нарушений. Случайно возникающая унилатеральная опухоль может развиваться вследствие негативного воздействия загрязненной окружающей среды или погрешностей в питании, изобилия в рационе ребенка генномодифицированных продуктов. Эта форма заболевания лечится быстрее и эффективнее, реже вызывает рецидивы. В зависимости от степени развитости опухоль подразделяют на следующие виды: Т1 – опухоль занимает не более 1/4 глазного дна; т2 – узлы наблюдаются на 1/4 глазного дна или на большем пространстве, но не занимают больше половины сетчатки; тз – новообразования замечены на большей части сетчатки, не выходят за пределы орбиты; т4 – опухоль вышла за границы глазной орбиты; n1 – атипичные клетки продуцируют метастазы, переходящие на шейные, подчелюстные и околоушные лимфатические узлы; ml – новообразование дает отдаленные метастазы, проникающие в костный и головной мозг, костные ткани, внутренние органы. Фотографии. Причины. Главная причина ретинобластомы это наследственная предрасположенность.

Примерно 70% от всех заболевших имеют родственников, пострадавших от аналогичного расстройства.

Выявить первые симптомы можно спустя 30 месяцев после рождения малыша. Врожденная ретинобластома не проявляется одиночно, она приводит к развитию у новорожденных таких нарушений как: Порок сердца; расщелины неба; кортикальным детским гиперостоз (сужение костномозгового канала); вторичные опухоли. Симптомы. Симптомы ретинобластомы различаются в зависимости от этапа болезни. Выделяют следующие стадии ретинобластомы: Стадия покоя. Начальный период характеризуется отсутствием симптоматики, типичной для онкологического расстройства. Может выявляться лейкокория (осветление нормального цвета зрачка). К ранним проявлениям ретинобластомы специалисты относят нарушение бинокулярной и центральной зрительной функции, косоглазие; стадия глаукомы. Влечет за собой развитие воспалительного процесса в области зрительных органов. Отмечается светобоязнь, гиперемия, усиленное слезотечение. Нередко у больных развивается воспаление радужной и сосудистой оболочек. фото девушек на машине на аву

Возникает выраженный болевой синдром. Отток внутриглазной жидкости затрудняется ввиду поражения трабекулярного аппарата. Растет внутриглазное давление, у ребенка могут возникать вторичные глаукомы; стадия прорастания. Происходит активное развитие экзофтальма. Патология приводит к значительному смещению глазного яблока. Наблюдается инвазия (заражение) мягких тканей глазной орбиты. Ретинобластома прорастает в зону придаточных пазух, ее клетки проникают в субарахноидальное пространство; стадия метастазирования. Выделение метастаз в печень, костный мозг, трубчатые кости, череп и головной мозг пациента. Злокачественные клетки распространяются по мягкой мозговой оболочке, окружают зрительный нерв. Организм находится в сильной интоксикации. Возникает слабость, рвота, головная боль.

Видео. Диагностика. Выявить опухоль сетчатки можно после проведения: Узи, мрт, кт; анализа крови, мочи; биопсии костного мозга; спинномозговой пункции; рентгенографии легких; биомикроскопии и офтальмоскопии; исследования бинокулярного зрения; измерения угла косоглазия; консультации с отоларингологом и неврологом. Лечение ретинобластомы. Офтальмологи рекомендуют преимущественно консервативное лечение ретинобластомы. Помощь больным с небольшими опухолями оказывается путем проведения: Криотерапии, заключается в кратковременном контакте пораженного опухолью участка с хладоносителем; фотокоагуляции, то есть воздействия высокими температурами; лазеркоагуляции. Химиотерапия становится необходимой при массивных внутриглазных поражениях с региональными метастазами. Хирургическое лечение показано при отсутствии зрения и невозможности его возвращения.